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席勇你不是在国外嘛？怎么现在回来了啊？王老爷子问道：
爷爷，项目完成，教授放我们长假了，由于思念欣欣就回来了。席勇道：
我们先去了席爷爷那里后，立即就到爷爷你这里来了，还给您带礼物了呢。王欣说道：
哦，老席头最近咋样了啊？还好吧！
一起安好呢，爷爷。席勇回答道：
席勇接过王欣拿出来的一小瓶子的东西！双手托着拿到了王老爷子的面前，这个就是礼物？
这一小瓶子的液体是什么呢？会是喝的？酒？还是用的？驱蚊水？还是其他什么的，盖子密封的严严实实的，还是先打开看看是什么呢？打开瓶子一股子刺激的气味扑鼻而来，这个味道好像很熟悉，在那里闻到过，这个时候陈老头也凑过来，稀奇的看着老王头手里面把玩着的东西，用鼻子闻闻，这个不就是红花油嘛！我现在身上就带着呢。说着从身上也摸出一个小瓶子，打开让老王头闻闻。
恩，这个气味比席勇带来的还要来的猛烈，还要刺激。老陈头，你随身带着这个干嘛呢？
我带这个，说来话长呢，最近在走回家的路上不小心被路上的石头拌了一下，所以嘛摔了一交，被摔的地方现在还不给力呢，所以带着这个擦擦，疼痛稍微缓解一些，你以为我愿意带着这个玩意儿！无奈啊！
红花油：驱风药。用于风湿骨痛，跌打扭伤，外感头痛，皮肤瘙痒。
49。评论
（） 礼物就是这个呀，我还以为是什么呢，王老爷子装作生气的说道：
爷爷这个是勇子的最新研究成果，比市面上的效果都要好，至于好在哪里，我不懂这个，来是让勇子来介绍一下这个效果吧。
陈老头好奇的看着这对年轻人，也是比较好奇的！如果效果很好的话，嘿嘿，不用说了，这个就要见者有份了。何况老王头还输了自己那么多，自己只收了这个彩头也不为过吧。 ；。。
2个老爷子好奇的看着席勇，席勇有一些些尴尬，硬着头皮说道：
爷爷，这红花油经过了我的改进，比原来的效果提升了40％，起效时间提高了60％，由于药物分子小可以快速的达到目标部位，产生效果。
真的？假的？我这瓶是特质的红花油呀，市面上还买不到的呢。还是我家小子好不容易搞过来的，效果也只有比原来提高了20％，起效时间提高了30％，你这个难道比我这里还要有效嘛？吹牛也不打草稿，真是嘴上无毛，办事不牢啊。年轻人要脚踏实地的，老老实实的，说疗效，不要夸大，捏造不实际的东西，老头子好歹我也是以前管理这个的。
陈爷爷，勇子说的真的，要不你先用用吧，试验一下？王欣希翼的说道：
老陈头，这个就是你的不对了，小家伙们拿来的东西一定是有一定的效果的，至于效果如果，现在还没有得出结果就先不要下结陆，你不是一直想知道，以前找你要批文的药品的研究者是谁嘛？现在就在你的眼前呢？ ；。。
真的？就是他？怎么会呢？那么年轻？陈老头充满了好多的疑问。这小家伙也太年轻了吧，那么年轻就能研制这个国际领先的药品，为什么国内都出来这样的杰出的药品呢？一般药物研制的周期是3－5年，才有新药的出来？这个小家伙也太妖孽了吧，1年时间出了研究成果，6个月时间就得到了大量的临床数据。就通过了米国药物审批，不到2年的时间就研制出了新的药物，比国内的速度快了不止多少时间呢，虽然在国外研究，对于国内条件好一些，但是为什么快那么多呢？心里面有那么多的疑问，刚刚这个小家伙今天在，一定要问个明白，心里面才觉得踏实。
老王头，我先试试，反正你现在也用不上，我就勉为其难的做一回小白鼠吧，迫不及待的在自己疼痛部位涂了一个遍，一小瓶的药水立刻明显下降，老王头看见老陈头那么的不识相，这瓶子药水那么快一半没了。
老陈头，立即感觉到自己涂药部分开始感觉微微的在发热，过了2分钟后一下子一片清凉的感觉，感觉浑身毫不舒爽，就像大热天喝了一大瓶冰水那么舒服，就见老陈头的表情，从刚开始的满头大汗，到最后的舒服的呻吟声。这个变化真是一个地域，立即上升到了天堂，那么的美妙。
这个时候老陈头，舒服的直哼哼，睁开眼，满脸笑容并献媚的对这王老爷说道：
老王头，咱商量一个事情，你输了的彩头，用这个抵押，行不行？
美得你，不行！你不是还怀疑这个嘛？现在杂就改变注意了啊？你的脸用书做的啊，翻的也太快了吧。不给。老王头说道：
不给？手一伸？彩头拿来？这个月你都赖了好几次了？我要帮你宣传宣传，让哥几个知道你现在是王老赖，哥几个知道后还会不会有人找你下棋呢。jiān笑着，小样，看你上不上钩？…；
别！别！别！我给你还不行嘛？这个算抵消了这个月的彩头啦，反正半瓶没了，抵消半个月彩头也不错哦，反正还可以找席勇要，自家人，也不怕找不到人，再说找不到，直接让王欣出马要！嘿嘿，2个老狐狸jiān笑着，达到了自己的目的。
对了，席勇能说说你那个新的药物杂就那么快就拿到了米国的制药审批呢？貌似这个审批是很难的？老陈头问道：
陈爷爷，其实也不难的，难就难在药物对于临床应用的数据的产生和收集上面，国内每个学校或制药企业都有挂钩的医院，但是也许不会有很多，最多也就几家，不会超过2位数，那么数据的积累就需要时间，等数据积累的时间够了，相对于的时间也长了，等出了结果，等批准了，这个药物的黄金时期已经过了，为什么？国外别的公司已经提前做出了数据结果，拿到了专利。其实也不是有什么捷径，只是参与的医院的基数是巨大的，国内几个或十几个，而国外是十几个或是上百个，使得国内根本没有优势，也无法体现人口基数的优势。人多，生病的人因该也很多，因该数绝也很多吧，国内恰恰相反，由于医院和医疗机构为了自己的利益不去共同参与新药的临床试验，导致了要通过药监局的批文一定要有一定的数据支持！这个数据也是最最纠结的地方。还有就是投入，试验设备的缺少。国内的学府对于一些基础的投入是有限的，甚至是零投入，万丈高楼平地起，自己都不打好基础，能盖的起楼来吗？国外制药企业流传着一句话，一流的企业卖标准，二流的企业卖品牌，三流的企业卖产品，四流的企业卖苦力。目前国内的企业基本在2流至4流的企业徘徊。1流的基本没有。怎么能快的起来呢？相对国外对于这个投入比国内是翻天覆地的变化，只要能够证明你这个方案是确实可行的，立即就有几家或是十几家的机构来支持这个研究，在这些机构的背后也许有着许许多多的医院来临床试验数据的提供做出努力，对于国内的紧张或是拮据的研究经费……
所以总结2点，只要有2个要求达到，项目是比较先进可行，等实验和临床数据出来了，基本已经确认了可以通过审批的。但是，要在国内这样快速的进行是无法复制的。
国内要有国内的特sè，不是有一个伟人说过嘛，走华国特sè的社会主义道路。一味的照搬照抄别人的经验，不去创新，最后导致所有的企业都变成了4流企业了，永远无法成为1流企业。